En el Hospital Regional tratan a niña indígena con malformación

BPM de 3 meses es una niña de la comunidad indigena de Acaraymi, pueblo Ava Guarani, del distrito de Hernandarias, padece una malformacion congenita pie bot que produce una deformidad en los miembros inferiores que impide la marcha.

Gracias a la ayuda de la USF de esa localidad la niña ingreso al sistema medico de salud y relaliza el tratamiento hace dos semanas con el traumatólogo, Dr. Rolon en el Hospital Regional.

El departamentos de APS en conjunto con el centro de regulacionmedica del Alto Paraná, (Referencia y Contrareferencia Regional) se encargan de asistir a la madre y a la pequeña quienes acuden una vez por semana al centro asistencial para mejorar la calidad de vida de la menor.

El pie bot, es una deformidad congénita del pie, de la cual no existen todavía muchos antecedentes, pero que es posible corregir hasta lograr una extremidad casi completamente normal.

Afecta a los huesos, los músculos, los tendones y los vasos sanguíneos, y puede presentarse en uno o en ambos pies. Habitualmente, el pie tiene un aspecto corto y ancho, y el talón apunta hacia abajo mientras la parte delantera está girada hacia adentro, coloquialmente es conocido como py bola o py cheke.

Tratamiento

Se está utilizando el tratamiento ortopédico, que consiste en reducir simultáneamente todas las deformidades, que son varias, tanto en el retro pie como en el ante pie, se hacen las correcciones primero con manipulación manual y después con yesos.

Cuando la deformidad ya está corregida, se mantiene la posición por un tiempo largo, con el yeso que protege la corrección obtenida.